60 min pour comprendre
En 2012, deux chercheuses, Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna, publient la description d'un outil baptisé CRISPR-Cas9, capable de couper et de modifier l'ADN à un endroit choisi avec une précision inédite. Huit ans plus tard, leur découverte leur vaut le prix Nobel de chimie. Aujourd'hui, des thérapies fondées sur cet outil soignent déjà de vrais patients, tandis que des laboratoires conçoivent des bactéries sur mesure, travaillent à ramener des espèces disparues et modifient des embryons humains pour éliminer des maladies héréditaires.L'ingénierie génétique propose de comprendre, en un temps de lecture court et sans aucun prérequis scientifique, comment fonctionne le code génétique qui gouverne le vivant, comment l'humanité a appris à le lire puis à le réécrire, et ce que cette révolution change déjà en médecine, en agriculture et dans l'industrie. L'ouvrage n'élude aucune des questions vertigineuses que soulèvent ces technologies : jusqu'où aller dans la modification du vivant, qui décide des limites, et comment concilier promesse thérapeutique et justice sociale.Conçu pour se lire en quelques heures, structuré en quatre parties progressives — fondations scientifiques, applications médicales, questions éthiques et frontières à venir —, ce livre s'adresse à quiconque veut comprendre l'un des bouleversements majeurs de son époque sans se noyer dans le jargon technique.
