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Vivre avec l'histiocytose de Langerhans

Kesch Caroline
Date de parution 24/05/2026
EAN: 9782322842124
Disponibilité Disponible chez l'éditeur
À deux ans, Élodie reçoit un diagnostic rare et déstabilisant : l'histiocytose de Langerhans, une maladie du système immunitaire encore mal comprise.Commence alors un long parcours jalonné de chimiothérapies, de corticoïdes, d'interventions chirurgic... Voir la description complète
Nom d'attributValeur d'attribut
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ÉditeurBOOKS ON DEMAND
Nombre de pages82
Langue du livreFrançais
AuteurKesch Caroline
FormatPaperback / softback
Type de produitLivre
Date de parution24/05/2026
Poids132 g
Dimensions (épaisseur x largeur x hauteur)0,60 x 14,80 x 21,00 cm
le combat d'une enfant
À deux ans, Élodie reçoit un diagnostic rare et déstabilisant : l'histiocytose de Langerhans, une maladie du système immunitaire encore mal comprise.Commence alors un long parcours jalonné de chimiothérapies, de corticoïdes, d'interventions chirurgicales, de rechutes successives, d'effets secondaires, de fatigue... mais aussi de courage, de solidarité et de moments de lumière.Dans ce témoignage sincère et accessible, sa maman retrace le chemin d'une petite fille devenue jeune adulte après presque dix années de traitements. Elle partage son vécu, ses peurs, ses espoirs, les difficultés scolaires, le regard des autres, les rencontres à l'hôpital, et la manière dont Élodie a reconstruit sa vie malgré la maladie.Ce livre s'adresse aux familles touchées par une maladie rare, aux soignants, aux enseignants, et à toutes celles et ceux qui souhaitent mieux comprendre ce que vivent les enfants confrontés à des traitements lourds. Il offre un éclairage humain, sensible et authentique sur une réalité souvent méconnue.A la demande d'Élodie, les fonds récoltés par la vente de cet ouvrage seront partagés entre deux causes qui lui tiennent à coeur : la lutte contre sa maladie et la protection animale.